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新德里超級(jí)細(xì)菌金屬β-內(nèi)酰胺酶ELISA檢測試劑盒?洗滌方法
更新時(shí)間:2021-11-23   點(diǎn)擊次數(shù):784次

新德里超級(jí)細(xì)菌金屬β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)ELISA檢測試劑盒洗滌方法:

1. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(mouse ACE)

小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP)

小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)

小鼠Active Caspase-3

小鼠Active Caspase-7

小鼠Active Caspase-8

小鼠激活素A(mouse Activin A)

小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin)

小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA)

小鼠抗核抗體(mouse ANA)

小鼠血管緊張素II(mouse ANG II)

小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2)

小鼠心鈉素(mouse ANP)

小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse AIF)

小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH)

小鼠醛固酮(mouse ALD)

小鼠白蛋白(mouse Albumin)

小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)

小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)

小鼠B淋巴細(xì)胞刺激因子(mouse BAFF)

小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)

小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因(mouse BCL-2)

小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF)


 

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